Touba Sakhri, un modèle de courage face à une maladie rare (VIDEO)

Touba Sakhri est une jeune femme inspirante qui, malgré les défis imposés par sa maladie, vit sa vie avec une force incroyable et un optimisme à toute épreuve. Diagnostiquée dès son plus jeune âge d’une affection cutanée rare appelée ichtyose lamellaire, Touba a réussi à surmonter les obstacles et à affronter la stigmatisation pour devenir un modèle de résilience.

Un diagnostic précoce : L’ichtyose lamellaire

L’ichtyose lamellaire est une maladie génétique rare qui affecte la peau. Elle se manifeste chez le nourrisson dès la naissance ou dans les premiers mois de vie. Touba explique que son cas est dû à une incompatibilité des groupes sanguins de ses parents, ce qui a provoqué cette anomalie dès sa venue au monde. La maladie rend la peau extrêmement sensible aux températures élevées, provoquant une sécheresse intense et des maux de tête. Elle affecte également la croissance des cheveux, un autre défi auquel Touba fait face quotidiennement.

Un soutien familial inestimable

Malgré cette situation difficile, Touba se dit reconnaissante envers Dieu d’avoir accepté sa condition très jeune. Grâce au soutien inconditionnel de ses parents, elle a pu développer une force intérieure et une acceptation de soi inébranlables. « C’est ma famille qui m’a donné la force d’affronter cette maladie. Ils m’ont toujours aidée à rester forte », confie-t-elle.

Cependant, la route n’a pas été facile pour Touba, notamment lorsqu’elle a entamé ses études universitaires. L’adolescence, période souvent marquée par des insécurités, a exacerbé ses défis. En voyant ses camarades de classe se maquiller et exhiber une peau naturelle, Touba a commencé à se comparer aux autres, ce qui l’a affectée moralement. Ses amies de classe ont également pris leurs distances, ce qui l’a isolée davantage.

Affronter le regard des autres et le harcèlement

Touba ne voulait pas inquiéter sa mère avec les difficultés qu’elle rencontrait à l’université. Elle préférait garder le silence pour éviter que sa mère ne se fasse du souci. Heureusement, certains enseignants, en expliquant sa situation à ses camarades, ont permis de briser les préjugés. Les autres étudiants ont commencé à comprendre et à accepter Touba telle qu’elle est, ce qui lui a permis de se concentrer sur ses études sans être perturbée par le jugement des autres.

Touba évoque également les réactions fréquentes de personnes qui pensent que son état cutané est le résultat d’un accident de brûlure. « Beaucoup de gens conseillaient des remèdes traditionnels à ma mère, pensant que j’avais été brûlée », raconte-t-elle. Même à l’extérieur, les gens lui posent des questions, mais elle ne se lasse pas de leur expliquer la véritable origine de sa maladie.

Un message d’acceptation et d’amour de soi

Touba a un message puissant pour ceux qui, comme elle, vivent avec l’ichtyose ou toute autre maladie de la peau : « Vivez votre vie normalement, car c’est une décision de Dieu. Nous devons accepter notre sort et apprendre à vivre heureux malgré les défis. » Elle croit fermement que la beauté véritable réside dans l’âme, et non dans l’apparence physique. Selon elle, les personnes qui la harcèlent à cause de son apparence sont celles qui sont « vraiment laides de l’intérieur ».

Touba continue de recevoir des remarques blessantes, notamment de la part des adultes. Ces commentaires sont parfois plus douloureux que ceux des plus jeunes, mais elle a appris à les ignorer pour mener une vie normale. « Les commentaires des jeunes ne me dérangent pas, mais ceux des adultes, oui. Ils devraient savoir mieux. »

La répercussion de la vidéo de Touba sur les réseaux sociaux

La vidéo de Touba, partagée sur la page Facebook algérienne JOW+, a captivé l’attention de plus de 1,4 million de personnes, générant 72 000 réactions et plus de 6 400 commentaires. Les internautes ont laissé des messages empreints de soutien et de compassion, tels que :

• « Ma chère Touba… elle était mon élève au collège. C’est une personne à la personnalité forte et au grand cœur ❤️ Que Dieu te protège. »
• « J’aimerais qu’on me contacte pour lui offrir une attention particulière avec du miel, car, comme le dit le Coran, le miel est une guérison pour toutes les maladies. »
• « Malgré la maladie et son état, sa beauté est celle de l’âme. Pour éviter ce genre de situation, il est important de se méfier des mariages entre proches. »
• « Tu es magnifique, croyez-moi, il y a beaucoup de personnes comme toi 😢 Les déformations peuvent résulter d’accidents ou de malformations congénitales. Heureusement, tu conserves toutes tes capacités. »

Lutter contre les préjugés et poursuivre son chemin

Touba Sakhri reste un modèle de persévérance et d’acceptation de soi. Malgré les épreuves, elle a su transformer sa différence en force et puise dans sa foi et le soutien de sa famille l’énergie nécessaire pour avancer. Son parcours, bien que semé d’embûches, est une inspiration pour tous ceux qui luttent contre des maladies visibles ou invisibles. Par son message, elle appelle à plus de compréhension et de tolérance envers les personnes atteintes de conditions de santé particulières.

Son histoire rappelle à chacun que la véritable beauté vient de l’intérieur, et que la résilience face à l’adversité est une qualité à admirer.